РЕШЕНИЯ

Широкий спектр услуг от реализации отдельных этапов до полного цикла «под ключ». Большой опыт работы в различных терапевтических областях позволяет обеспечить качество услуг международного уровня и скорость в достижении результатов.

 

Наши конкурентные преимущества:

 

  • Индивидуальный подход к каждому клиенту и оперативное реагирование на запросы

  • Вместе с клиентом готовы решать задачи разного уровня сложности

  • Использование современных систем электронного документооборота

  • Обладаем необходимой экспертизой для работы с исследовательскими центрами любого уровня

  • Про-активный подход сплоченной команды профессионалов

  • Правильное соотношение цены и качества

Регистрация лекарственных препаратов
Регистрация лекарственных препаратов в России

 

Мы гарантируем: Ваша компания успешно выведет новый лекарственный препарат на российский рынок.

Препарат любого типа – оригинатор, генерик или биосимиляр.

Все этапы работ от идеи до получения Регистрационного удостоверения пройдут в запланированные сроки.

Качество наших услуг, их надежность и ориентированность на результат оставят приятное впечатление.

ММКИ
Международные многоцентровые клинические исследования

 

Обратившись к нам, Ваша компания получит успешно проведенное в России, Беларуси и Казахстане международное многоцентровое клиническое исследование I, II, III или IV фазы, готовый Отчет и большой перечень сопроводительных документов.

На английском и национальных языках.

Вовремя и высокого качества.

В соответствие с локальными нормативными требованиями и международными нормами.

ИЛИ Вы сможете ускорить Ваше международное исследование и снизить его стоимость за счет привлечения исследовательских центров стран Таможенного Союза.

Просто сообщите нам о Вашей цели, и мы начнем действовать.

Локальные клинические исследования
Локальные клинические исследования в России

 

Ваша компания получит успешно проведенное клиническое исследование биоэквивалентности, I, II, III или IV фазы, готовый Отчет и большой перечень сопроводительных документов.

Вовремя и высокого качества. В соответствии с нормативными требованиями России и международными нормами.

Просто сообщите нам о Вашей цели, и мы начнем действовать.

Наблюдательные исследования
Неинтервенционные исследования в России, Беларуси и Казахстане

 

Ваша компания получит успешно проведенное в России, Беларуси и Казахстане неинтервенционное (наблюдательное) исследование лекарственного препарата, медицинского девайса или диагностической системы.

От идеи до итогового Отчета. На английском и национальных языках.

Вовремя и высокого качества. В соответствии с локальными нормативными требованиями и международными нормами.

Просто сообщите нам о Вашей цели, и мы начнем действовать.

Доклинические исследования
Доклинические исследования

 

Ваша компания своевременно получит Отчеты по доклиническим исследованиям, необходимые для регистрации лекарственного препарата.

Все исследования – только в проверенных лабораториях России.

Качество научной работы, документации, логистики, статистической обработки и Отчета – наша ответственность.

Если Вас интересуют доклинические исследования медицинских девайсов и оборудования – также обращайтесь к нам.

Просто сообщите о Вашей цели, и мы начнем действовать.

Регистрация БАД
Регистрация Биологически активных добавок в России, Беларуси и Казахстане

 

Мы гарантируем: Ваша компания за 3-5 месяцев выведет новую биологически активную добавку на объединенный рынок России, Беларуси и Казахстана.

Все этапы работ от идеи до получения Регистрационного удостоверения пройдут в запланированные сроки.

Качество наших услуг, их надежность и ориентированность на результат оставят приятное впечатление.

Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий в России

 

Мы гарантируем: Ваша компания за 9-12 месяцев выведет новое медицинское изделие на российский рынок.

Или перерегистрирует уже находящееся на рынке.

Все этапы работ от идеи до получения Регистрационного удостоверения пройдут в запланированные сроки.

Качество наших услуг, их надежность и ориентированность на результат оставят приятное впечатление.

Регистрация косметических средств
Регистрация косметических средств в России, Беларуси и Казахстане

 

Мы гарантируем: Ваша компания за 3-5 месяцев выведет новую парфюмерно-косметическую продукцию на объединенный рынок России, Беларуси и Казахстана.

Все этапы работ от идеи до получения Свидетельства о государственной регистрации пройдут в запланированные сроки.

Качество наших услуг, их надежность и ориентированность на результат оставят приятное впечатление.

Другие решения
Другие решения

 

Ваша компания производит или продвигает лекарственные препараты, косметические средства, биологически активные добавки, медицинские изделия?

Ни одно готовое решение пока не заинтересовало Вас?

Тогда посмотрите, что еще мы готовы предложить

www.clineg.ru

 

Официальный сайт компании "Клиникал Экселанс Груп".

 

Комплексные решения в области исследований и разработок лекарственных препаратов, медицинских изделий, биологически активных добавок и парфюмерно-косметических изделий.

 

© 2014-2016

Clinical Excellence Group LLC. 

All rights reserved

Пишите по адресу:

clineg@clineg.com

 

Звоните по телефону:

+7 (499) 286 22 20

 

Факс:

+7 (499) 286 22 20

 

 

  • LinkedIn App Icon